I tubi di raccolta di DNA senza cellule Poctell® sono adatti per la raccolta di campioni di DNA senza cellule plasmatiche dopo aver raccolto campioni di sangue venoso, stabilizzare le cellule nucleari, migliorare la stabilità dei campioni e ridurre al minimo il rischio di variazione di preparazione del campione di DNA privo di cellule.

Caratteristiche
Specificità della raccolta del campione
Progettati per il cfDNA plasmatico: questi tubi sono specificamente su misura per la raccolta di campioni di DNA di DNA (CFDNA) di cellule plasmatiche. Dopo che il sangue venoso viene disegnato nel tubo, è ottimizzato per facilitare l'isolamento e la conservazione del cfDNA, che è cruciale per l'analisi genetica a valle. Questo design mirato li differenzia dai tubi di raccolta del sangue generale.
Stabilizzazione cellulare
Stabilizzazione delle cellule nucleari: contengono additivi o hanno proprietà che possono stabilizzare le cellule nucleari nel campione di sangue raccolto. In tal modo, impediscono il rilascio inutile del DNA dalle cellule durante lo stoccaggio e il trasporto. Questo aiuta a mantenere l'integrità del campione e garantisce che il cfDNA misurato sia veramente libero e rappresentativo del materiale genetico target.
Miglioramento della stabilità del campione
Preservazione del cfDNA: i tubi sono progettati per migliorare la stabilità complessiva del campione. Possono proteggere il cfDNA dalla degradazione causata da fattori come enzimi, variazioni di temperatura e stress ossidativo. Questa stabilità è importante perché il cfDNA è relativamente fragile e mantenendo la sua integrità nel tempo consente un'analisi accurata e affidabile anche se ci sono ritardi tra raccolta e test dei campioni.
Variazione minimizzazione
Preparazione coerente del campione: svolgono un ruolo nel ridurre al minimo il rischio di variazione durante la preparazione del campione di DNA libero. Proprietà del tubo coerenti, come il tipo e la quantità di additivi, nonché le caratteristiche fisiche del tubo (ad es. Materiale, superficie interna), contribuiscono a risultati riproducibili. Ciò riduce la probabilità di errori o dati incoerenti che potrebbero derivare dalle differenze nelle condizioni di preparazione del campione, che è essenziale per test genetici affidabili, come lo screening del cancro o i test prenatali.
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